Faszinierende Techniken - potente Arzneistoffe Die gentechnisch und biotechnologisch hergestellten Arzneistoffe (Biologika, Biopharmazeutika) bilden ein rasant wachsendes Segment im Arzneischatz. Neue molekular- und zellbiologische Arbeitstechniken haben deren Entwicklung und Herstellung revolutioniert. Die 3. Auflage dieses Standardwerks richtet ihren Fokus noch stärker als bisher auf den pharmazeutischen Wirkstoff. Im 1. Teil widmen sich die Autoren den Entwicklungsstrategien vom Gen zum Wirkstoff. Daneben diskutieren sie benachbarte Themen wie die Identifizierung von Krankheitsgenen, Genomik und molekulare Diagnostik. Im 2. Teil beschreiben sie insgesamt über 30 Indikationen und die dafür zugelassenen rekombinanten Arzneistoffe. Arzneimittelfachleute aller Professionen finden hier kompetente Auskunft und präzise Informationen zu diesem ebenso faszinierenden wie komplexen Gebiet.

Dr. Hanns-Christian Mahler studierte Pharmazie in Mainz. 2000 Promotion in der Arbeitsgruppe Pharmakologie & Toxikologie an der Universität Mainz unter der Leitung von Prof. Bernd Epe. 2000–2005 Laborleiter und technischer Projektleiter pharmazeutische Entwicklung bei der Merck KGaA, Darmstadt. Seit 2005 bei der F. Hoffmann-La Roche, Basel, Schweiz. Aktuell Leiter des Bereichs Pharmaceutical & Device Development, Technical Development Biologics Europe. 2010 Habilitation im Bereich Pharmazeutische Technologie an der Universität Frankfurt/Main unter der Leitung von Prof. Jörg Kreuter. Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkte: Stabilität, Herstellung und Anwendung therapeutischer Proteine, insbesondere monoklonaler Antikörper.